ДИСПОРТ® Ботулинический токсин типа А с геммаглютинином 300ЕД и 500ЕД

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения 1 фл. комплекс ботулинический токсин типа A - гемагглютинин 500 ЕД*. Вспомогательные вещества: альбумин человека (125 мкг), лактоза (2.5 мг).
 *1 ЕД эквивалентна LD50 дозировки для мышей при внутрибрюшинном введении.
Единицы действия лекарства Диспорт являются специфическими и не могут сравниться с таковыми других препаратов, содержащих ботулотоксин.
Миорелаксант. Терапевтический результат обусловлен биологическим действием токсина Clostridium botulinum тип А, который блокирует высвобождение ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе, что приводит к снятию мышечного спазма в области введения лекарства. Восстановление нервно-мышечной передачи происходит постепенно, по мере образования новых нервных окончаний и восстановления контактов с постсинаптической моторной концевой пластинкой.
Для применения у взрослых:
  • блефароспазм;
  • гемифациальный спазм;
  • спастическая кривошея;
  • спастичность мышц руки после инсульта;
  • гиперкинетические складки (мимические морщины) лица.
Для применения у детей старше 2 лет:
  • динамическая деформация стопы, вызванная спастичностью, при ДЦП.
Противопоказания
  • беременность;
  • острая фаза сопутствующих заболеваний.
Побочное воздействие
Местные реакции: 2-5% случаев - микрогематомы (до 7 дней), боль в месте инъекций (до 1 сут).
Системные реакции: незначительная общая слабость в течение 1 недели
Реакции, связанные с распространением лекарства на мышечные группы, расположенные вблизи места инъекции: крайне редко - птоз век, опущение межбровной области, латеральных участков бровей, нарушение аккомодации, ассиметрия углов рта, нарушение артикуляции, онемение губ.
В основном, указанные побочные эффекты не требуют дополнительной терапии и регрессируют в пределах 1 мес после инъекции.
Осложнения после инъекции исключительно редки и могут наступить при травме иглой нервов или сосудов в случае неквалифицированного выполнения процедуры. Осложнений в виде анафилаксии не описано, несмотря на то при проведении инъекции нужно иметь средства для неотложного купирования анафилактических реакций.
Отсутствует для розничных продаж.