РЕЛАТОКС® Ботулинический токсин типа A с гемагглютинином 50ЕД и 100 ЕД
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения по 50 или 100 ЕД во флаконах. В пачке по 1 флакону в контейнере или банке полимерной с инструкцией по применению.
Состав
1 флакон с препаратом РЕЛАТОКС® содержит:
- комплекс ботулинического токсина типа А и гемагглютинина – 50 или 100 ЕД;
- желатин – 6 мг; - мальтоза – 12 мг.
Показания для применения
Лечение блефароспазма, коррекция гиперкинетических складок лица (мимических морщин) у взрослых
Противопоказания
- возраст до 18 лет;
- воспалительный процесс в месте предполагаемой инъекции;
- острая фаза инфекционных заболеваний;
- выраженный гравитационный птоз тканей лица;
- выраженные грыжи в области верхних и нижних век;
- период менее 3 месяцев после перенесенной хирургической операции на лице;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Возможные побочные эффекты
Местные реакции: боль в месте инъекции, раздражение и отек, уплотнение, эритема, стянутость кожи, гиперемия в месте введения (в очень редких случаях возможна разлитая гиперемия), микрогематомы, экхимозы, точечный кератит. При неквалифицированном выполнении процедуры возможны травмы иглой жизненно важных структур (нервов, сосудов). Реакции, связанные с распространением препарата на мышечные группы, расположенные вблизи места инъекции: опущение межбровной области, латеральных участков бровей, птоз, нарушение аккомодации, сухость в глазах, фотофобия и повышенная слезоотделение, трудность смыкания век, лагофтальм, парез мимической мускулатуры, паралич мимической мускулатуры, ассиметрия углов рта, нарушение артикуляции, онемение губ. Системные реакции: общая слабость, головная боль, головокружение, тошнота, сонливость. Возможно кратковременное повышение температуры тела до субфебрильных цифр (до 37,5 °С).
Взаимодействие с другими препаратами
Действие препарата усиливается при одновременном применении антибиотиков группы аминогликозидов, эритромицина, тетрациклина, полимиксинов, средств уменьшающих нервно-мышечную передачу (в т.ч. недеполяризующих миорелаксантов).
Условия отпуска
Для лечебно-профилактических учреждений.